1. DEFINIȚIE
Rubeola
este o boală infecțioasă acută eruptivă a copilului și adultului. Clinic se
caracterizează prin erupție, febră, limfadenopatie. Infecția fetală determină
malformații congenitale.
2. ETIOLOGIE: virusul rubeolic din familie
Togaviridae.
3. MANIFESTĂRILE PROCESULUI EPIDEMIOLOGIC
Incidența
rubeolei la 100.000 locuitori, în România, în anul 1998, a fost de 104,58, mult
scăzută față de anul 1997, când a fost de 401,62 ( aceste valori nu indică
situația reală, datorită unui număr mare de forme subclinice).
Rubeola evoluează
sporadic sau epidemic, cu numeroase forme atipice (30-50% infecții inaparente).
Prezintă
o periodicitate multianuală (6-9 ani) și sezonieră de iarnă-primăvară.
Formele
clinice mai severe apar la adulți.
4.1. DIAGNOSTIC CLINIC
Rubeola postnatală
Complicații:
-
artrite, artralgii
prezente la o treime din femeile care fac boala (nu copii, bărbați) și
care prind articulațiile de la nivelul degetelor, pumnului, genunchiului.
-
manifestări hemoragice cu o incidență de 1:3000 de cazuri,
mai frecvent la copii, secundare trombocitopeniei și tulburărilor vasculare
mediate imun (la copii, mai frecvent purpură trombocitopenică).
-
encefalita rubeolică e foarte rară, 1:5000 de cazuri, cu
o frecvență mai mare la adulți. Are o mortalitate ridicată, de 20-50%.
Rubeola congenitală
Este o boală gravă, funcție de
vârsta fătului în momentul infecției
mamei. Poate evolua spre moartea fătului, avort, naștere prematură,
naștere cu malformații congenitale.
Simptomele rubeolei
congenitale pot fi temporare (greutate la naștere mai mică), permanente
(surditate) sau evolutive (miopie).
Cele mai frecvente sunt:
Rubeola congenitală nu trebuie gândită ca o
boală statică. Copii născuți din mame cu rubeolă în cursul sarcinii și care la
naștere erau considerați normali, au fost găsiți cu manifestări de rubeolă
congenitală la vârsta școlară:
-
diabet
zaharat insulino-dependent;
-
encefalopatie
evolutivă progresivă asemănătoare PESS.
4.2. DIAGNOSTICUL DE LABORATOR:
A. Diagnostic hematologic
evidențiază celule Turck și plasmocite până la 20%; inconstant apar modificări
ale formulei leucocitare.
B. Diagnostic specific
Produse patologice: secreții
respiratorii, lacrimi, sânge, urină, LCR, materii fecale; fragmente de țesut
prelevate postmortem; în rubeola congenitală lichid amniotic, placentă,
țesuturi fetale (postabortum).
1. Izolarea și identificarea nu sunt de uz curent. Se
utilizează pentru diagnosticul rubeolei
congenitale sau în formele grave, complicate.
Prelevatele se inoculează în culturi
celulare primare de maimuță, dar efectul citopatic apare tardiv sau numai după
pasaje repetate. Diagnosticul se poate face pe baza fenomenului de interferență
între virusul rubeolic și virusul ECHO 11. Dacă după inocularea virusului ECHO
11 nu se observă efectul citopatic al acestuia, acest lucru confirmă prezența
virusului rubeolic.
Identificarea virusului se face prin
reacția de seroneutralizare cu seruri standard specifice.
2. Diagnosticul serologic constă în
evidențierea titrurilor de anticorpi specifici IgG sau IgM în ser, prin tehnică
ELISA sau prin aglutinare.
Anticorpii IgM specifici apar numai
în infecția primară, fiind prezenți în ser timp de 4 săptămâni,urmănd ca după
această perioadă să fie detectați anticorpii IgG specifici.
Prezența anticorpilor IgM specifici
în serul nou-născutului indică infecția rubeolică transplacentară.
Titrurile de anticorpi specifici pot
fi cercetate în dinamică și prin reacții de hemaglutinoinhibare și
imunofluorescență indirectă.
4.3 DATE EPIDEMIOLOGICE
Factorii epidemiologici principali
1. Izvorul de infecție
Contagiozitatea este de 40-80%, bolnavul
putând să transmită virusul 7 zile preeruptiv, 5 zile în erupție și luni până
la 1 an în rubeola congenitală.
2.
Transmiterea
3. Receptivitate
4. Imunitate
Profilaxie și combatere
Începând cu 01.01.2000, la nivel național
s-a introdus supravegherea sindromului rubeolic congenital (SRC).
Definiția SRC: orice
copil în vârstă de sub 1 an care prezintă unul sau mai multe din următoarele semne:
surditate de percepție uni sau bilaterală, surditate centrală, persistența
canalului arterial, stenoză pulmonară, defecte septale ventriculare, boală
cardiacă congenitală complexă, retinopatie pigmentară, cataractă,
microoftalmie, glaucom.
1. Măsuri față de izvorul de infecție
Cazurile de SRC vor fi raportate la DSP în 24h de la
depistare. Unitatea care a descoperit cazul va recolta, în maxim 24 de ore de
la declarare , o probă de 0,5 ml ser sanguin, care va fi transportat la DSP
local, în geantă frigorifică. Pentru fiecare probă se va înregistra: numele, prenumele, data nașterii, data
îmbolnăvirii, data recoltării, data trimiterii, cod (inițiale județ/nr.probei/
luna/an). Se va completa fișa de declarare a cazului suspect SRC (vezi anexa).
2. Măsuri față de căile de transmitere
3. Măsuri față de receptivi
La gravidele receptive se indică
întreruperea sarcinii, iar la cele care refuză, administrarea de imunoglobuline
specifice ( protecție redusă ca durată).
Se
realizează cu vaccin rubeolic viu atenuat,
în doză de 0,5 ml, subcutanat, simplu sau în asociere cu vaccinul
anturujeolic și/sau antiparotidită epidemică (Trimovax).
Este indicat la copii de 1-12 ani și la
populația feminină în vârstă de 15-18 ani, având rezultate foarte bune
seroconversie de 95-100%.
Este
contraindicat la gravide și la cei
cu imunodepresii.
Reacții postvaccinale posibile:
locale minore, artralgii, artrite, nevrite periferice.
5. TRATAMENT
În caz de complicații bolnavul se
îndrumă în Clinica de Boli Infecțioase.